Theo đó, trong quá trình theo dõi độ ổn định, thuốc Lipidem (số ĐKLH: 400110020223) (Số ĐK cũ: VN-20656-17 ) có ghi nhận hiện tượng giọt kết tụ. Để đảm bảo an toàn cho người bệnh, Sở Y tế yêu cầu tạm ngừng sử dụng và phân phối các lô Lipidem đã sản xuất trên 12 tháng. Rà soát tồn kho, kiểm tra hạn dùng của các lô thuốc đang lưu hành.
Khi sử dụng Lipidem, phải dùng bộ truyền dịch có lọc, kiểm tra kỹ từng lọ, không sử dụng nếu phát hiện dấu hiệu bất thường. Theo dõi sát tình trạng người bệnh trong quá trình tiêm truyền, kịp thời ngừng sử dụng và xử lý phản ứng có hại nếu xảy ra.
Sở Y tế đề nghị các đơn vị khẩn trương triển khai, đồng thời báo cáo kịp thời các phản ứng có hại của thuốc (nếu có) về Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc theo quy định.