Sở Y tế Hải Phòng vừa có công văn số 2659/SYT-NVD gửi các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn thành phố về việc mẫu Cefuroxim 500mg giả.
Theo đó thực hiện Công văn số 6040/QLD-CL ngày 08/7/2022 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu Cefuroxim 500mg giả. Tại công văn này, Cục Quản lý Dược thông tin như sau:
Thông tin sản phẩm: trên nhãn ghi “Viên nén bao phim CEFUROXIM 500mg, SĐK: VD-31978-19:
– Lô SX: 5241121, NSX: 301121, HD: 301124
– Lô SX: 3490621, NSX: 010621, HD: 010624
– Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha Bình Dương”.
Mẫu viên nén bao phim Cefuroxim 500mg do Công ty Vidipha sản xuất.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Hải Phòng yêu cầu:
1. Các cơ sở không buôn bán, sử dụng sản phẩm thuốc giả CEFUROXIM 500mg có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
2. Giao Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố Hải Phòng phối hợp với các cơ quan truyền thông phổ biến, tuyên truyền thông tin đến các cơ sở khám chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm thuốc giả CEFUROXIM 500mg có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
3. Giao Thanh tra Sở Y tế phối hợp với Phòng Nghiệp vụ Dược; Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm và Phòng Y tế quận, huyện tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm thuốc giả CEFUROXIM 500mg nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả CEFUROXIM 500mg. Báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc giả về Cục Quản lý Dược.
Phạm Sen