Sở Y tế vừa ban hành văn bản yêu cầu thu hồi trên toàn địa bàn đối với một lô thuốc Aceclofenac STELLA 100mg do vi phạm chất lượng ở mức độ 2, nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng.
Cụ thể, lô thuốc bị thu hồi là Viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg (SĐK: VD-20124-13), số lô 070423, ngày sản xuất 07/04/2023, hạn dùng 07/04/2026, do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất.
Thực hiện Quyết định số 184/QĐ-QLD ngày 31/3/2026 của Cục Quản lý Dược, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh dược và UBND các xã, phường, đặc khu khẩn trương triển khai các biện pháp: Rà soát toàn bộ danh mục thuốc đang kinh doanh, sử dụng tại đơn vị và các cơ sở trực thuộc. Dừng ngay việc kinh doanh, cấp phát và sử dụng lô thuốc nêu trên. Tăng cường thông tin, tuyên truyền để người dân biết và không sử dụng lô thuốc bị thu hồi. Phối hợp kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn. Xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định hiện hành.
Sở Y tế cũng yêu cầu các đơn vị tổng hợp, báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược và các cơ quan liên quan theo đúng quy định.
Việc thu hồi kịp thời nhằm hạn chế tối đa nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người dân, đồng thời nâng cao trách nhiệm của các cơ sở trong công tác quản lý, sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả. Thuốc Aceclofenac STELLA 100mg là thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) dùng để giảm đau và kháng viêm trong các trường hợp bệnh lý xương khớp như viêm khớp dạng thấp, thoái hóa khớp, và viêm cột sống dính khớp.
Hải Hà