Sở Y tế Hải Phòng vừa có công văn gửi các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn thành phố Hải Phòng về việc mẫu Ophazidon giả (số lô: 290621, 390721, 540921 và 691121).
Theo đó, thực hiện Công văn số 8035/QLD-CL ngày 19/8/2022 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu Ophazidon giả; Số lô: 290621, 390721, 540921 và 691121. Tại công văn này, Cục Quản lý Dược thông tin như sau:
Thông tin sản phẩm:
a) Thông tin trên nhãn thuốc:
– Đối chiếu vị trí trình bày Số đăng ký và Số lô sản xuất trên nhãn:
b) Viên thuốc: nét khắc chữ “TK” trên viên thuốc giả không sắc nét; màu
sắc trên viên thuốc giả không đồng nhất.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu:
1. Các cơ sở không buôn bán, sử dụng 04 lô sản phẩm Ophazidon giả có các dấu hiệu nêu trên;
2. Giao Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố Hải Phòng phối hợp với các cơ quan truyền thông phổ biến, tuyên truyền thông tin đến các cơ sở khám chữa bệnh, cơ sở kinh doanh thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng 04 lô sản phẩm thuốc giả Ophazidon có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
3. Giao Thanh tra Sở Y tế phối hợp với Phòng Nghiệp vụ Dược; Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm và Phòng Y tế quận, huyện tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Ophazidon giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Ophazidon giả. Báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc giả về Cục Quản lý Dược.
Phạm Sen